Por: Redação | Foto: Eisai/Divulgação

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou o uso do Leqembi, novo medicamento indicado para pacientes diagnosticados na fase inicial da doença de Alzheimer. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União em dezembro e representa um avanço no tratamento da enfermidade.

O remédio é produzido a partir do anticorpo lecanemabe, cuja ação reduz as placas beta-amiloides no cérebro — acúmulo considerado uma das principais características da doença. O produto é disponibilizado em solução para diluição e aplicação por infusão.

Segundo a Anvisa, a eficácia clínica foi comprovada em um estudo internacional com 1.795 pacientes em estágio inicial de Alzheimer. Os participantes receberam o Leqembi ou placebo e foram acompanhados por 18 meses. A avaliação utilizou a escala CDR-SB, ferramenta que mede a gravidade da demência e o impacto do comprometimento cognitivo na vida diária.

Os resultados mostraram que, no subgrupo de 1.521 pessoas, aqueles que receberam o medicamento apresentaram progressão mais lenta dos sintomas em comparação aos que receberam placebo.