Por: Redação I Foto: Marcelo Camargo/Agência Brasil

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o uso do medicamento Sephience para pacientes com fenilcetonúria, condição genética rara que afeta a capacidade do organismo de metabolizar a fenilalanina. Essa substância, presente em alimentos ricos em proteína, pode se acumular no sangue e provocar danos neurológicos graves e irreversíveis, como deficiência intelectual.

De acordo com a Anvisa, o controle dos níveis de fenilalanina deve começar ainda no primeiro mês de vida e se estender por toda a vida do paciente. O novo tratamento, indicado para crianças e adultos, auxilia na quebra do aminoácido e pode ampliar as opções alimentares, contribuindo para mais qualidade de vida.

No Brasil, a fenilcetonúria é identificada em cerca de um a cada 15 mil a 17 mil nascimentos. O diagnóstico precoce é feito pelo teste do pezinho, oferecido pelo SUS, que detecta alterações entre o terceiro e o quinto dia de vida do bebê. Sem tratamento, os primeiros sinais aparecem por volta dos seis meses, com atraso no desenvolvimento, alterações de comportamento e odor característico na urina e suor.

Especialistas reforçam que famílias devem estar atentas à presença de fenilalanina em alimentos e medicamentos industrializados, especialmente aqueles que contêm aspartame, proibido para pessoas com a doença.